В "Закона за превенция и контрол на инфекциозните заболявания на Китайската народна република", "Регламенти за надзор и управление на медицинските изделия", "Мерки за управление на болничните инфекции", "Мерки за управление на дезинфекцията", "Мерки за надзор и управление на стерилни медицински изделия за еднократна употреба" и други документи подчертават, че "медицински изделия и уреди за еднократна употреба не трябва да се използват повторно".

За да се засили управлението на безопасността на клиничната употреба на медицински изделия, да се намали риска от клинична употреба на медицински изделия и да се подобри качеството на медицинската помощ, изискванията за управление на медицински изделия за еднократна употреба също са изяснени на страница 31 от Системата за управление на болничните инфекции на Първа болница в Чичихар, съставена от нашия отдел.

Разпоредби за източника
(а) Член 51 от Закона на Китайската народна република за превенция и контрол на инфекциозните заболявания предвижда, че "медицинските институции стерилизират медицинските изделия, използвани в съответствие с разпоредбите; медицинските инструменти, използвани веднъж в съответствие с разпоредбите, се унищожават след употреба".
Член 6 от Правилника за надзора и администрирането на медицински изделия предвижда: "Списъкът на медицинските изделия за еднократна употреба се формулира, коригира и публикува от отдела "Хранителна и лекарствена администрация" към Държавния съвет във връзка с компетентния отдел "Здравеопазване и семейно планиране" към Държавния съвет. Проектирането, производственият процес, технологията за стерилизация и други подобрения при многократна употреба могат да гарантират безопасността и ефективността на медицинските изделия, следва да бъдат коригирани извън указателя на медицинските изделия за еднократна употреба." Член 35 гласи: "Медицинските изделия за еднократна употреба не се използват повторно, използваните се унищожават и записват в съответствие със съответните държавни разпоредби".
в) "Мерки за управление на дезинфекцията" предвижда в член 6: "Медицинските консумативи за еднократна употреба, използвани в медицински и здравни институции, следва да бъдат лекувани безвредно своевременно след употреба".
г) "Мерки за управление на болничните инфекции", член 12 предвижда: "Медицинските институции, използващи дезинфекционно лекарство, медицинско оборудване и уреди за еднократна употреба, трябва да бъдат в съответствие със съответните разпоредби на държавата. Медицинските изделия и инструменти за еднократна употреба не могат да се използват повторно".
д) Член 22 от Мерките за надзор и администриране на стерилни медицински изделия за еднократна употреба гласи: "Медицинските институции не могат да използват повторно стерилни инструменти".